DC疫苗杀出重围，为癌症患者照亮生命之光！

在我们人体内有一种树突状细胞，树突状细胞就像巡逻兵一样，在身体各处到处转悠，一旦发现病毒，它们就会猛扑上去，将其迅速吞噬，并在体内对这个病毒进行加工，提取病毒的特征“碎片”，把这个碎片扛在自己肩上，然后，它们开始长途跋涉，去寻找并联 络可以对付这种病毒的T细胞，它们就是DC细胞。

DC细胞是人体内已知的功能最强的活化T细胞的专职抗原递呈细胞，能成熟地启动、调控和维持免疫应答的中心环节，DC可与各种细胞联合应用，增强抗肿瘤免疫效果，且DC细胞可以制成DC疫苗。

作用机理

由于DC细胞可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与肿瘤抗原结合并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应；同时DC也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，活化CD8+T细胞，增强机体抗肿瘤免疫应答。

技术特点

DC细胞高效扩增及快速成熟技术，扩增的DC细胞数量比传统方法多50-100倍，仅需4天时间便能将单个核细胞 (MNC)在体外诱导成成熟DC细胞，比传统DC细胞诱导方法快1倍时间。

DC细胞高效扩增、快速成熟以及结合116种肿瘤抗原IPC技术制备的“DC肿瘤疫苗”，经实验观察可活化肿瘤抗原特异性T细胞，提高机体抗肿瘤发生的免疫监视能力，使体内获得长期的抗肿瘤效应，降低肿瘤潜在发生的风险，具有广谱多价抗肿瘤的作用。

核心优势

DC细胞是抗肿瘤免疫应答的核心和基础，也是理想的治疗性肿瘤疫苗的抗原递送载体。DC疫苗功能强大，和其他治疗性肿瘤疫苗相比，DC疫苗具有以下几方面的优势：

1、对肿瘤细胞的清除精准高效,能够有效修复、恢复和增强患者自身细胞免疫功能，打破肿瘤患者体内免疫耐受状态，实现免疫重建。

2、持续动员体内各种细胞因子参与清除肿瘤细胞，在清除肿瘤细胞的同时极大降低对正常细胞的损伤，具有极高安全性。

3、具备记忆性,具有疫苗特性的长期作用，因此肿瘤新抗原DC疫苗重建的免疫防护系统可以持续发挥作用数十年，实现治疗和预防的有机结合

DC细胞的发现是被一位医学科学家斯坦曼教授的发现的，不仅如此在教授罹患癌中之王“胰腺癌”时，发挥了疗效，教授利用自身的DC疫苗，拯救自己，并延长了生存期达4年。用科学拯救自己，用DC细胞抗癌！目前DC疫苗在对抗癌症上给我们带来哪些惊喜呢！

肺癌

在使用个性化新抗原疫苗DC疫苗治疗晚期（难治性非小细胞肺癌）癌症（NCT02956551）的初步临床试验研究中，结果显示目标有效率为25%，疾病控制率为75%，中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，中位OS（总生存期）为7.9个月。而另一项关于复发性的小细胞肺癌患者中接种了TP53（一种基因）转染的DC疫苗（Ad.p53-DC）的随机对照II期试验表明DC疫苗是安全的，不同实验组的阳性免疫应答率在20%至43.3%之间。尽管该疫苗未能提高二线化疗的ORR（客观缓解率），但其安全性和治疗免疫潜力仍然存在。

黑色素瘤

2023ASCO上发表了一篇：淋巴结内注射肽脉冲成熟树突状细胞疫苗可使黑色素瘤患者具有卓越的 CD8 T 细胞功能+

CD8+T细胞是T淋巴细胞的1个亚群，CD8淋巴细胞可以分化为细胞毒性T淋巴细胞，这是可以抵制外来病原体的入侵，包括各种病毒的入侵可以杀灭外来的病原体，因此是有一定保护作用的。

临床研究数据

此项研究旨在评估通过不同途径给药的成熟肽脉冲树突状细胞（DC）疫苗的可行性、安全性和免疫原性。

对27名接受四种自体肽脉冲DC疫苗接种的转移性黑色素瘤患者进行了一项随机的I期剂量递增研究：患者被随机分配到静脉（IV）、淋巴结内（IN）或皮内（ID）给药途径（ROA）。

结果表示：27名患者中有22人（81.5%）完成了全部4次疫苗接种。疫苗接种耐受性良好；所有给药途径都诱导了四聚体染色的CD8 T细胞的类似增加。淋巴结内（IN）途径诱导CD8 T细胞的新生发展率显著更高.

由上述的临床实验数据我们发现通过IN、IV或ID途径给药该肽脉冲成熟DC疫苗是可行和安全的。

急性髓系淋巴细胞白血病

2023年7月28日在知名期刊《Leukemia》发表了一篇关于树突状疫苗与急性髓系白血病之间的临床研究，题目叫做：WT1和PRAME RNA负载的树突状细胞疫苗作为强化诱导化疗后新发AML的维持治疗

诱导化疗：诱导化疗又称新辅助化疗，可在短时期内减少肿瘤负荷并减轻由于肿瘤引起的各种临床症状，对亚临床转移灶也有一定的作用，常用含铂类的化疗方案。

而WT1和PRAME是肾母细胞瘤基因（WT1）、黑色素瘤优先表达抗原（PRAME）。

WT1基因是从肾母细胞瘤(Wilms 瘤)染色体11p13上分离出来的肿瘤基因。近二十年的大量研究表明，虽然正常人中难以检测到 WT1的表达但在几乎所有白血病患者中能检测到，其敏感度也较高。

20名首次CR（CR1）不符合allo-HSCT条件的AML患者接受了FDC101治疗，FDC101是一种表达两种白血病相关抗原（LAA）的自体RNA负载成熟树突状细胞（mDC）疫苗。治疗耐受性良好，有轻微和短暂的注射部位反应。

20名患者中有11名（55%）仍处于CR状态，而6名复发患者中有4名在抢救治疗后达到CR2，并接受了同种异体造血干细胞移植。

五年时OS为75%，70%≥60岁的患者为长期幸存者。这种DC疫苗的维持治疗在CR1的AML患者中具有良好的耐受性，并伴有令人鼓舞的5年长期生存率。

【北联世纪干细胞】

— 感谢 · 阅读 —

北京北联世纪干细胞生物科技有限公司，是一所集临床、科研、国际学术交流为一体的全球生命科学研究公司，技术源头为美国圣地亚哥Biocentrium公司，公司致力于再生医学新技术的基础研究与临床应用转化，并将iPSc诱导多能干细胞培养技术平移到国内，同时与国内多家三甲医院开展科研课题。

现涵盖iPSc诱导多能干细胞，鲜活细胞、间充质干细胞、神经干细胞、血管内皮干细胞、软骨干细胞、NK/NKT/CTL/CAR-T/CAR-NK/DC-CIK/INKT等免疫细胞，肿瘤疫苗等；应用范围包括：疾病预防、两性生殖、神经系统疾病、脑部疾病、亚健康、免疫系统疾病、骨关节疾病等，同时拥有个体化iPS制备和分化成精原细胞、卵原细胞并形成精子、卵子技术、NSC脑部立体定向技术、NSC球后视神经靶向技术等。