加州大学的研究小组发现了一种干细胞衍生机制，它可能是心脏损伤的再生疗法

一个由加州大学领导的研究小组已经确定了一个重要的内部控制机制，它可以促进人类干细胞衍生的心肌细胞的成熟，从而更深入地了解心肌细胞是如何从未成熟的胎儿阶段发展到成熟的成人形态的。

通过与新加坡杜凯-新大学医学院和其他机构的合作，发现了一种称为rbfc1的RNA剪接调节剂，根据临床前模型，这种控制剂在成人心脏细胞中比在新生儿中更为普遍。通过对现有单细胞数据的分析，也证实了在心脏细胞成熟期间，红细胞数量急剧上升。

"这是第一个证据表明RNA剪接控制在产后心脏细胞成熟过程中起着至关重要的作用，"研究负责人说。"虽然单凭rbfol1可能不足以将成熟的胎儿心肌细胞一路推向完全成熟的成人细胞，但我们的发现揭示了一个基于rnaa的新内部网络，它可以大大推动这一成熟过程，超越其他可用的方法。"

心肌细胞从出生到完全成熟的转变涉及其结构、功能和生理特性的重大变化。迄今为止，人们对监督这种全面成熟的机制知之甚少。

尽管将rbf1介导的RNA接枝与随之而来的成熟过程和特性进行精确的力学研究还需要进一步的探索，但该研究提供了一个验证概念，即调节rna接枝能够深刻地影响心肌细胞的成熟。这一新发现的知识暗示着未来的治疗应用，有待进一步的研究来扩展这些初步发现。

"我们第一次证明，只要改变RNA的拼接，我们就能促进人类干细胞产生的心脏细胞的显著成熟，"杜凯-新大学心血管与代谢紊乱计划的专家说。"这些发现为提高心脏细胞成熟提供了一种潜在的分子途径，可以解决心脏再生治疗和疾病建模领域的一个主要挑战。"